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Home Economia

Anvisa manda recolher antibióticos e proíbe venda de soro; saiba quais são

A agência também determinou o recolhimento de todos os medicamentos manipulados pela Farmácia J do Jabour

Redação de Redação
18 de junho de 2026
no Economia, Notícias
Tempo de leitura: 2 minutos
Anvisa manda recolher lote de dipirona com desvio de qualidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira,18, o recolhimento de dois medicamentos antibióticos por desvio de qualidade. Com a decisão, os produtos não podem ser distribuídos, vendidos ou utilizados. A Resolução nº 2.403/2026 foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).

Um deles é o lote 2519879 do Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A. A empresa informou que já iniciou o recolhimento voluntário do antibiótico injetável, usado no tratamento de infecções graves. O outro medicamento afetado é o lote 24101854 do fosfato de clindamicina (150 mg/ml), da Hypofarma. Neste lote específico, foi constatada a presença de corpos estranhos e precipitados no frasco lacrado.

Solução fisiológica 

Outro produto alvo da ação da Anvisa é a Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio 0,9% (soro injetável), produzida pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O recolhimento obrigatório e a proibição de venda, distribuição e uso se aplicam ao lote 2513588 (com validade até 30/06/2027), que também apresentou desvio de qualidade.

Farmácia de manipulação 

A Anvisa determinou ainda o recolhimento de todos os medicamentos manipulados pela Farmácia J do Jabour Ltda – ME. A fiscalização comprovou a exposição e a venda de fórmulas padronizadas e não individualizadas, sem a devida prescrição de um profissional de saúde. Os produtos eram divulgados e comercializados no site da empresa e em redes sociais, utilizando inclusive nomes comerciais nos rótulos.

Recolhimento da água Crystal 

A Anvisa anunciou que a Mineração Bom Jesus Ltda. está realizando o recolhimento voluntário de um lote da água mineral natural sem gás da Crystal, marca da Coca-Cola Company, após a identificação de uma bactéria em amostras do produto.

O lote afetado é o LZ1 VAL200127 3 P 200126, fabricado em Luziânia (GO), cidade localizada a cerca de 60 quilômetros de Brasília. Ele é composto por 374,4 mil garrafas de 500 ml, produzidas em 20 de janeiro de 2026 e com validade até 20 de janeiro de 2027. Desse total, 230.443 unidades foram distribuídas no Distrito Federal, 66.768 em cidades vizinhas em Goiás, 75.750 no interior de São Paulo e 1.439 no Tocantins.

Com informação da Anvisa.
Imagem: Reprodução 

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